Onze dochter heeft een erbse parese (zenuwaandoening aan haar linkerarm en hand) waardoor ze niet alles kan doen. We moeten voor controle ook naar Leiden toe (waar ze geopereerd is aan haar arm en hand toen ze 4 maanden was). We vertelde daar dat Emma de laatste rijd vaker verdrietig en boos is op haar arm en dat ze niet alles kan. Ze merkt dat ze 'anders' is. Hierdoor weigert ze ook dingen en loopt ze vast zeg maar. In Leiden zeiden ze dat speltherapie nog wel eens voor haar zou kunnen werken. Nu hebben we een goede gevonden die Emma wil helpen. Ze werkt samen met de fysiotherapeut en de ergotherapeut van Emma (wat extra fijn is natuurlijk) ze vallen alleen onder alternatieve geneeskunde. Nu hebben we voor de vergoeding gekeken bij onze verzekeraar en ook gebeld. Ze verzekeren niet als ze niet bij het GGZ zit. En alternatief alleen als we 2 sterren aanvullend verzekerd zijn. Je raad het al, dat zijn we niet en we kunnen de verzekering ook niet meer wijzigen Nu heeft de speltherapeut al voor ons gebeld voor een pgb. Daarover heb ik al gekeken op internet maar ik kom er nog niet uit hoe of wat. Ik begrijp dat je met deze pgb zelf je zorg inkoopt. Maar is pgb ook inkomensafhankelijk? Zitten er andere dingen aan verbonden? Iemand het al via de gemeente aangevraagd? Hoe snel kan dat gaan? We willen heel graag nu snel met haar heen, omdat we echt denken dat dit Emma goed kan helpen er mee om te gaan.
Hoe vraag ik een persoonsgebonden budget (pgb) aan? | Vraag en antwoord | Rijksoverheid.nl En neem eens contact op met stichting MEE zij kunnen je vaak okk verder helpen.
Zijn erg streng geworden met het uitgeven van een PGB, dus ik zou er niet te snel vanuit gaan dat je er ook recht op hebt. PGB is niet inkomensafhankelijk, maar er wordt gekeken naar de zorg die noodzakelijk is. Je krijgt een budget per jaar, en daar moet je het mee doen. Je koopt dan idd zelf je zorg in en betaald de zorginstellingen zelf. Nu is dat wel gewijzigd, de betalingen kan je nu niet meer zelf doen, maar wordt via de gemeente of de SVB geregeld. Je moet dus alleen de uren declareren.
Ik kan je alleen vertellen dat je tot nu toe het pgb niet mocht besteden aan therapie. Hoewel er in de awbz ook nog iets bestond als behandeling, maar dat is niet wat je aanvraagt als ouders. Ik hoop dat gemeentes de grens tussen behandeling en begeleiding laten varen, waardoor dit soort dingen wel mogelijk gaan zijn, zeker aangezien de jeugd-ggz nu ook bij gemeentes ligt. In ieder geval was het zorgkantoor allergisch voor het woord leren, want leren valt onder school of behandeling en niet onder begeleiding, dus mag niet vanuit het pgb. Belachelijk natuurlijk aangezien kinderen horen te leren van alles wat je met ze doet. Ook was het voorheen zo dat je niet zomaar meer een pgb kon krijgen, maar zin (zorg in natura), pas als je zo'n hoge indicatie had dat je aan de 10 uurs regel voldeed kon dat nog omgezet worden naar pgb (hebben wij gedaan). Hoe de gemeentes dat stuk invullen is aan de gemeentes, mensen met lopende pgbs zitten in een overgangsjaar. Ik zou contact opnemen met je eigen gemeente, en dan maar hopen dat ze iets kunnen doen. Hoewel als het in principe wel onder de zorgverzekering valt in het aanvullende pakket, ik betwijfel of het dus onder het stukje jeugdzorg van de gemeente zal vallen. De jeugd-ggz en instellingen als medisch kinderdagverblijven worden nu overigens ook door gemeentes geindiceerd, dus misschien zit daar nog een mogelijkheid, dit valt dan weer niet onder een pgb, maar is een stuk zin waar je als client of ouder niets van merkt. Onze zoon loopt namelijk ook bij een jeugd-ggz instelling, afgelopen jaar viel dit nog onder de zorgverzekering, nu onder de gemeentes. Van de overgang hebben wij niets gemerkt. Bij de aanvraag van de awbz indicatie was het voorheen altijd zo dat je alle voorliggende zorg (zorgverzekering dus) al gehad moest hebben voordat je in aanmerking kwam. Als je een pgb of zin voor je kind hebt, is er geen eigen bijdrage en er wordt niet naar inkomen gekeken, boven de 18 wel. In een brief van de gemeente raadden ze aan om ongeveer 3 maanden voordat je indicatie afloopt, contact op te nemen, maar bij bureau jeugdzorg duurde de eerste indicatiestelling ongeveer 6-8 weken, ik neem aan bij de gemeentes ook zoiets.
Nee ik weet dat ze strenger zijn geworden. Ik ben ook bamg dat nu het bij de gemeente ligt ze veel lastiger kunnen beoordelen of net nodig is of niet omdat ze er niet voor opgeleid zijn. Oke niet inkomensafhankelijk dus. We gaan er nog niet vanuit, we hopen het wel natuurlijk. Hopelijk horen we in iedergeval snel wat.
Je weet er veel van dank je wel. We balen ook erg dat de zorgverzekering niet meer omhoog gezet kan worden. Dan was er ook geen aanvraag nodig geweest voor nu. Dacht al wel dat het zo lang ging duren (al vraag ik me toch echt af waarom) De therapeut heeft contact met ze gehad. En neem ik aan ook duidelijk uitgelegd waarvoor.. Idd erg dat stukje over leren. We zeggen dat het goed geregeld is in nederland met de zorg, maar sorry dat ik het moet zeggen ik ben het er vaak niet mee eens. Ze weten vaak niet eens wat ze vergoeden en wordt van het kastje naar de muur gestuurd. En nu de pgb onder de gemeente laten vallen. Hopelijk mag het in ons voordeel werken, maar we moeten ook maar kijken maar evt andere opties.
Helemaal mee eens hoor! Hier ook veel moeite om passende zorg te vinden, zelfs met pgb. Nu is mijn zoon dan ook ingewikkeld, zelfs voor de gespecialiseerde jeugdpsychiatrie, maar we hadden wel een behandeling op het oog die niet onder de zorgverzekering valt, maar die we afgelopen jaar toch niet aandurfden met het pgb aangezien het zorgkantoor al bij het budgetplan aangaf dat ze daar moeilijk over zouden gaan doen. Het is zo lastig, bij autisme is het onderscheid tussen behandeling en begeleiding bijna niet te maken,mvandaar dat niet alles onder de zorgverzekering valt, je zou toch zeggen dat dat dan vanuit het pgb zou moeten kunnen. Nu zijn we niet bepaald arm, maar ook niet zo rijk dat we een jaar behandeling even zelf ophoesten. Gevolg: we hebben amper de helft van zijn pgb opgemaakt. En hij heeft echt niet voor niets een redelijke indicatie, maar het kost gewoon veel tijd om geschikte zorg te vinden en voor onze zoon om te wennen. Goed topic trouwens, misschien moet ik eens bij de gemeente informeren naar wat we op het oog hadden, misschien zien zij geen problemen.... Ik hoop dat de therapeut wat voor jullie kan regelen in ieder geval. Misschien valt dat stuk dan onder het andere gebied wat ik in mijn vorige post al aangaf, wij hebben anderhalf jaar geleden ook een behandeling gegeven door dezelfde instelling als het mkd via de gemeente aan moeten vragen, dat was volgens mij een trial omdat het toen al wel duidelijk was dat veel taken naar de gemeentes zouden gaan. Dit hield toen eigenlijk alleen in dat we samen met de instelling wat formulieren in moesten vullen en verder hebben wij er niets van gemerkt. Hier zat ook geen wachtperiode op trouwens.
Omdat ze een erbse heeft, ( mijn zoon heeft erbse en dcd) zou je ook kunnen informeren bij een revalidatiecentrum. Deze kunnen ook speltherapie geven en valt binnen de zorgverzekeringr. Wij zijn in eerste instantie doorverwezen voor zijn erbse naar een revalidatiecentrum, omdat hij vastliep in zijn bewegingen en gefrustreerd was dat het niet lukte. Dit is via de huisarts gelopen die heeft een verwijzing gedaan, niet via het plexusteam.
Wat lastig voor jullie als ik dat zo lees. Je wil gepaste zorg voor je zoontje. Dat hij zo goed mogelijk mee kan komen in de maatschappij. Je loopt idd ertegenaan dat de goede hulp lastig te vinden is. En als je die gevonden hebt om die vergoed te krijgen of voor een deel vergoed. Hopelijk kan de gemeente wat voor jullie doen! Idd hier zijn we ook niet rijk genoeg om het maar allemaal zelf op te hoesten. Ook al zou het gedeeltelijk vergoed worden, dan zijn we al blij.
Daar hebben we idd naar gezocht. Hier in een andere woonplaats redelijk dichtbij hadden ze dat eerst wel, maar is wegbezuinigd Daar gaan we wel naar toe nog voor andere controles en de spalk die Emma heeft. Verder zit er niks hier. Dat ze samenwerkt met de fysio die emma al heeft sinds ze een paar weken oud is en de ergo is natuurlijk superhandig zo kunnen ze een volledige zorgplan maken zeg maar. Hoe bevalt die therapie voor hem? Merk je verschil?
Ik ben wijkteamleider in een wijkteam en PGB's zijn op dit moment een hot item binnen ons wijkteam. Want er is nog zoveel onduidelijk. Ik vraag me af of een PGB voor speltherapie gebruikt mag worden en of het toereikend is. Maar dat is aan jouw gemeente om uit te zoeken. Een indicatie aanvraag duurt gemiddeld 6-8 weken. Er gaat een volledige intake procedure incl gesprekken met jullie aan vooraf. Deze tijd staat er ook voor omdat de wijkteams over het algemeen geen medewerkers paraat hebben staan die de ruimte hebben om dingen direct op te pakken, de meeste medewerkers hebben al een volle caseload. Je moet het pgb trouwens wel volledig zelf aan kunnen vragen bij het wijteam. Lukt dit niet, dan gaat het al niet door. Regels ( in mijn gemeente) zijn super streng .
Ja, hij is bewuster van zijn linker arm en er lukt meer.De speltherapie gaat bij hem niet om frustratie gaan, maar om zijn faalangst om te bewegen dat voortkomt uit zijn DCD. Wat wij wel merken is dat zwemmen hen goed doet en dat hij daardoor meer bewegingen begint te maken. Hij heeft trouwens zijn parese achter zijn linkerschouder en jouw dochter?.Het is maar goed dat we toen niet voor de keuze vogellanden zijn gegaan,als ik je zo lees.Hij zit nu op het roessingh, wij wonen in het midden en hadden de keuze daardoor. En beatrixoord kan je daar niks mee. Is op redelijk afstand van meppel?
Wat fijn dat het hem helpt. Hij heeft dus faalangst. Lijkt me ook lastig zeg. Zwemles vind Emma gelukkig ook leuk. Bij emma is de erbse parese ook links. Ze heeft nu een steunarm zoals ze dat noemen. Ze had 3 van de 5 zenuwen eruit bij haar geboorte. Ik ga kijken voor het beatrixoord ik ken het niet. Dat is idd een goede keuze geweest voor jullie anders had je weer moeten switchen.
Ik zie op de site geen speltherapie? Meer therapie voor de fysieke kant. Wij zoeken toch meer de psychische kant.
Beatrixoord ligt in haren. Hoor er goede verhalen over, dus zeker even kijken. Of het haalbaar is. Mijn zoon heeft 2 zenuwen kapot en ook schouderblad staat niet goed. De moeilijkheid bij hem ligt bij het roteren en krachtmindering. Hij "vergeet" vaak dat hij ook nog een linker heeft. Maar 3 zenuwen dat is heel heftig. Het is altijd maar knap dat kinderen het zo redden. Faalangst is heel lastig, omdat hij het wel kan. Ben ook blij dat ze er aan doen.
Hou hem zeker in het achterhoofd. Zijn jullie ook onder behandeling in Leiden? Of ergens anders? Dat is idd lastig dat hij hem "vergeet" . Sneu dat hij zo tegen de faalangst aanloopt hoop dat hij door de therapie meer vertrouwen erin krijgt dat hij het ook echt kan. Helemaal omdat jullie weten dat hij het gewoon kan. Is hij ook eeg trots als hij toch merkt dat hij het wel kan?