Hoi meiden, Afgelopen maandag 20 weken echo gehad ( 21 wkn zwanger op dat moment) echoscopist kon niks geks vinden, baby zag er goed uit. Alleen een stuk kleiner met name het hoofdje. Woensdag een uitgebreide echo gehad in het erasmus. Ook hij kon geen afwijkingen constateren alleen erg klein kindje ( symmetrisch klein) Nu werd me een vruchtwaterpunctie aangeboden maar ik twijfel erg. Ook omdat ik al een nipt test heb gehad omdat de combinatietest verhoogde waarde gaf op trisomie 18 ( 1 op 117) omdat de uitslag van de nipt goed was( uitslag is 97% zeker) hadden we onze rust daarin gevonden en dan nu dit weer. Ik ben zelf erg klein dus het zou gewoon een kleine baby kunnen zijn maar het zou ook kunnen dat de placenta niet optimaal werkt. Mijn eerste kindje is dysmatuur geboren, zijn groeiachterstand begon pas na de 32 weken. Nu dit al met 21 weken. Wat moet ik nou? Ik ben zo onzeker en bezorgd. Iemand advies en/of ervaringen?
hi Carmen, I think we were waiting for the NIPT results at the same time. When you had combination test, were your PAPP-a levels low? This is why I showed as a high risk for trisomy. It is known that if PAPP-a levels are low (and there are no chromosomal abnormalities), there is a link to later problems with placenta, preeclampsia, high blood pressure etc. In most countries, you are then offered additional growth scans to see if baby is growing correctly and also, put on low dose (baby) aspirin (75-80 mg) to help with blood flow to poplacenta and baby. Not in the Netherlands (midwife told me that link is not proved and they do not do any extra checks due to low PAPP-a). Are you offered follow up scan in a week or two to see if baby is growing according to its own agenda or is it really falling behind? I am sorry you are going through this uncertainity, I am still waiting for my 20 weeks scan beginning of August. As I am originally from Croatia, I have seen my gynecologist there at 15 weeks and she has done extensive ultrasound and checked for placenta and prescribed baby aspirin that I will be taking until week 32. I learnt that in Holland you have to fight your own way with the doctors. Trisomy 18 is very serious condition and if your baby had it, there is no way they would miss the markers on 20 weeks scan and as you said, you had good NIPT. Take care and try not to worry. Keep us posted (sorry for writing in English, find it much easier and quicker) xx
Hoi Carmen, was alles wat aan de kleine kant? Of alles redelijk normaal en mn hoofd wat klein? Mn dochter had een klein hoofd (onder de P5). Alles zag er goed uit qua hersenen dus de echoschopiste zei me geen zorgen te maken. Daarbij kwam t vaker voor als t kindje niet met t hoofdje naar beneden lag dan was er minder druk ofzo. Later een groei echo gehad rond 32 weken ofzo en toen was t bij getrokken tot de P30-lijn. Nu alles oke. Snap wel dat icm verhoogde kans op trisomie 18 en je eerste kindje je je ongerust maakt. Neem aan dat ze je goed in de gaten gaan houden. Succes
Hoi Tiktak, Bedankt voor je reactie. Het klopt allemaal wat je zegt. Ik heb ook van die lage pap- waarde. Ik had inderdaad al gelezen dat het gerelateerd kan zijn aan verminderde werking van de placenta.. Gek dat daar verder nog niet veel onderzoek naar gedaan wordt. Zo te lezen zitten we in hetzelfde schuitje.Was jouw nipt test ook goed dus? Waar had jij afwijkende uitslag van, ook trisomie 18? Hoe voel je je verder? Spannend dat je de 20 wkn echo nog krijgt. Ik hoor graag hoe dat is gegaan. Begrijp ik goed dat je asperine slikt? Waarom adviseren ze dat niet in Nederland he. Ik lees er wel goede verhalen over. Nou we houden elkaar op de hoogte!! keep us posted Xx
Haii 1979, Bedankt voor je bericht. Kindje is in zn geheel klein. P5 zei de arts, had daar nog nooit eerder van gehoord. Nipt was goed maar toch... zol as nog ik geen vruchtwaterpunctie doe zal ik in onzekerheid blijven. Ik heb inderdaad over 2 weken weer een echo wat tiktak zei dus hopen dat het kindje dan is gegroeid.
Hoi meiden. Ik heb vandaag ook de 20 weken echo gehad. Alles was prima, hartje hersenen, maagje, niertjes enz. Alleen is ook onze meid te klein. Geen afwijkende uitslagen uit testen gelukkig, alleen is het kindje wat te klein. Over drie weken weer een groei echo. ik heb gelukkig veel extra controles en begeleiding vanwege de hoog risico zs. Ik wil graag met jullie mee schrijven als jullie het goed vinden. Misschien kunnen we elkaar op de hoogte houden, gerust stellen en steunen.
yes, I had high risk for trisomy 18 and 13 (1:79 and 1:57) due to bad blood results (scan and NT were good). Then I was sent to AMC in Amsterdam for detailed medical scan and NIPT. Both scan and NIPT were good. Then I had quite high blood pressure as well, so I told my midwife I was worried as I also had low PAPP-a and I read a lot that that can mean problems later in the pregnancy and she told me "we used to think that before and offer extra growth scans, but it has not been proved so we dont offer extra scans any longer. We will check your belly here and if we think, it is not growing correctly, we will send you for an extra scan. If you are really worried, we can arrange scan at 30 weeks but you will probably have to pay for it!" Now, I dont mind paying, if that is what it takes. You are right, I am taking low dose aspirin (75 mg) a day. This is my 2nd baby, I had no problems with my daughter, she was born at 39 weeks weighting 3360 grams and was 51 cm long. I will keep you posted how it goes with my scan, it is in 2 weeks... xx
Wat fijn mitsy dat alles goed is met jullie kindje. Ook klein dus, hoeveel te klein? Natuurlijk schrijf je lekker mee, fijn juist en gezellig!
Ok.. goed dat je echo's krijgt bij enige twijfel. Ik zal ook nog wel een hoop echo's krijgen denk ik.. Ben je die asperine op eigen initiatief gaan slikken, na alle informatie die je op Internet hebt gevonden? Welk merk asperine?
my doctor in Croatia told me to take aspirin, so not really on my own initiative (but I have been reading on it before). I bought them in the UK (Boots has them and you can buy them online as well) in the drug store. I dont think they sell them here at that dosage, or at least not over the counter, Maybe you need to have a prescription.
mijn baby zat vorige week rond de p5. Komt wel vaker voor. Alleen moeten ze het goed in de gaten houden. Van de week guo gehad. Alles aan de baby is goed. Ook wat gegroeid naar p 10. Ik en mijn vriend zijn niet groot dus denken ze aan dat het bij mij een klein kindje past. Wat voornamelijk belangrijk is dat het op zijn/haar eigen lijn gaat groeien.Ik word nu bij gyn in de gaten gehouden. Moet binnenkort weer voor groei echo Sterkte
Ik zit er echt doorheen nu.. twijfel of ik toch zal bellen maandag voor vwp. Wat als die nipt test niet klopt en ik bij die 3% hoor. Ik trek t niet meer die onzekerheid
Carmen, if the baby had trisomy 18, they couldn't miss it on the scan Some of the markers are: -Ventriculomegaly -Holoprosencephaly -Microcephaly -Hand and feet anomalies-- syndactyly, clinodactyly, clenched fist, radial ray aplasia, clubfoot and rocker-bottom foot -Cleft palate and lips, micrognathia, macroglossia, hypo- and hypertelorism, low set ears, small ear -Cystic hygroma -Endocardial cushion defect, ventricular septal defect, hypoplastic left heart syndrome, tetralogy of Fallot, and other complex cardiac anomalies -Moderate to severe hydronephrosis, dysplastic renal disease, and renal agenesis -Intrauterine growth retardation in second trimester, hydrops -Two-vessel cord, single umbilical artery Try to calm down and think straight, everything will be ok xx
Denk jij eraan om een vruchtwaterpunctie te doen? Ik twijfel zo erg.. Ben mezelf helemaal gek aan het maken. Is alleen klein een goede indicatie voor vruchtwaterpunctie?
Ik dacht dat mijn vorige bericht niet was aangekomen. Moest even een pagina verder kijken!! Hoe ver ben jij meisje 1977?
if the baby is just smaller than avarage and everything else is ok on 20 weeks scan, I won't be doing amnio
Mijn jongste was ook veel en veel klein zat onder de lijnen( met 19 weken al 3/4 weken groeiachterstand) Ze had nog veel meer ernstige afwijkingen en bij haar bleek een onbekend chromosoomafwijking de oorzaak van alle problemen . De arts maakte zich over de groei nog het minste druk. Ze is met 22,6 weken geboren met 290 gram en 22 cm en liep dus toen 4 weken achter. Als er verder niks afwijkends is gevonden bij je kindje is de kans heel groot dat het kleine gewoon bij haar hoort. Kun je niet eerst een gesprek met de gyn aanvragen misschien kan hij je gerust stellen. Sterkte met wachten en probeer ondanks alle zorgen wel te genieten
Hi meiden, Ik heb maandag de gynaecoloog gebeld en hij raadde me de vruchtwaterpunctie toch wel aan merkte ik. Ik heb gelijk een afspraak gemaakt voor de volgende dag. Gisterochtend heb ik de punctie gehad.. De punctie zelf viel wel mee, deed even zeer maar was zo snel klaar. 1 minuut denk ik. Lig al sinds gisteren op de bank, vannacht goed geslapen en vandaag ook nog rust. Vanavond komt mn zoontje weer thuis van logeren, zal proberen hem zo wrinig mogelijk te tillen. Erg spannend, als het goed is heb ik de uitslag dinsdag of woensdag volgende week.