Vrij basis dus. Daar kunnen nog wel wat vinkjes extra gezet worden. Daar zou ik eerst naar vragen. Magnesium, vit alles laten checken, reuma markers eens laten aanduiden.
Ja dat zal ik doen. Ik herinner me door jouw post toevallig dat een arts eens vroeg of Bechterew voorkwam in de familie omdat ik de marker HLA-B27 in mijn bloed had. 90% van de patiënten heeft die marker. Bechterew komt niet voor in de familie, maar reuma wel. Ga ik meenemen naar de huisarts.
Nee hoor gewoon doen. Mijn moeder is zelf van alles gaan onderzoeken en heeft toen zelf aangekaart bij de huisarts dat ze dacht aan Sjögren. En toen is ze doorverwezen naar de reumatoloog.
O wat bizar eigenlijk. De omgekeerde wereld. Echt fijn dat de huisarts meewerkte en dat ze nu weet wat ze kan doen om zichzelf comfortabeler te voelen of in ieder geval zichzelf te begrijpen en begrepen te voelen.
Ik hoor al jaren de vraag wat denkt u dat het is of dat er kan zijn. Ik heb er niet voor geleerd maar door die vraag zoek ik dus wel vaak een en ander uit en dat wordt altijd meegenomen in het geheel.
Ik zou zelf geen eventuele diagnoses voorleggen maar wel vragen dat ze op zoek gaan naar wat er speelt. Daarin kan je dan perfect om een uitgebreider bloedonderzoek vragen, benoemen wat er speelt in uw familie en vragen stellen rond uw hals enzo.
Dit idd. Daarom doe ik dus ook zelf altijd onderzoek. Hopelijk heeft @Septembre een fijne huisarts die mee wil denken.
Dit idd. Jaren geleden ging ik naar huisarts (woonde toen nog in NL) na weken droge hoest welke niet minder werd. In wachtkamer hoestbui waar ik bijna inleef, waarvoor ik een glas water van assistente kreeg. Bij de huisarts in wachtkamer uitgelegd waar ik last van had, vroeg hij doodleuk wat ik verwachtte dat hij zou doen? Nou wat een huisarts hoort te doen ik ben geen huisarts…. Voelde me er erg onprettig bij. Ik begrijp dat er vele mensen al naar een huisarts gaan met een hele actieplan maar er zijn ook vele mensen die afwachten wat de bevindingen zijn van een huisarts.
Sommige mensen komen vooral voor geruststellinf, anderen met de vraag of de dokter een diagnose wil stellen of een medicijne heeft. Sommige zijn bang voor een specifieke aandoening. Het kan wel fijn zijn voor de huisarts als hij weet met welk idee de patient een afspraak heegt gemaakt. Ik heb ooit wel eens met vage klachten vertelt dat ik bang was voor MS. En toen kon de huisarts me snel geruststellen. Dat was erg fijn. Als ik dat njet had genoemd, dan was MS niet ter sprake gekomen.
Laat je eens testen op Vitamine B6. Een B6 intoxicatie geeft vele klachten waaronder ondraaglijke zenuwpijnen, tintelende handen/voeten etc.
Ik heb een combinatie van artritis, fybromyalgie en hypermobiliteit. Veel van je klachten herken ik ook (niet alles). Die pijn / gevoelloosheid in voeten heb ik ook lang gehad waardoor ze dachten aan neuropathie, uiteindelijk bleek dit veroorzaakt te worden door zwellingen van ontstekingen die de zenuwen beknelde. Ik zou een doorverwijzing vragen naar een reumatoloog om in ieder geval in die richting verder te kijken of dingen uit te sluiten. Bij mijn huisarts was het eerst lastig om een doorverwijzing te krijgen omdat er geen reumafactor in mijn bloed zat, bij de reumatoloog hoorde ik dat dit in 40% van de gevallen niet zo is dus dat hoeft niks te zeggen.
Weet je ook wat je waardes zijn. Zelf heb ik ook poly-neuropathie en DVN, dit bleek uiteindelijk ook een b12 opname probleem te zijn, terwijl mijn waarde in de 300 was. Heb je een emg gehad en/ of warmte-koude controle? Bij negatieve uitslag van de emg zou het kunnen zijn dat je dvn hebt en die zouden ze kunnen checken via de warmte/koude onderzoek
Oei, de waardes weet ik niet meer precies. B12 was hoog in de 300 terwijl ik al heel lang niets slikte. B6 is idd niet geprikt. Ik wacht de MRI af en ga dan terug naar de huisarts. Dankjewel voor wat je verteld. Heftig zeg! Het onderzoek bij de neuroloog was heel kort. Hij tikte met een hamertje op de reflexen en deed nog iets met een soort stemvork en van mn arm maakte hij een echo. Daarmee kwam hij uit op psychosomatische klachten, want alles zag er goed uit. Twee weken later bleek bij de fysio dat ik in beide armen een tenniselleboog had en in één schouder slijtage. Wordt je dan wel een beetje cynisch van. Dat warm-kou ga ik nalezen. Nog een vraagje: de pijn van aanraking van de huid, heb je dat bij DNV altijd en overal of aanvalsgewijs en plaatselijk? Dat laatste heb ik namelijk af en toe en geen idee hoe het kon. Voelt als een brandwond.
O joh, wat een heftige en pijnlijke combi! Wat naar voor je. Heb je nu goede hulp? Duurde het lang voor je een diagnose had? Ik ga zeker opperen om door een reumatoloog gezien te worden wanneer er bij de mri weer een ontsteking blijkt. Want dan wil ik snappen waardoor ik er zoveel heb in korte tijd. Ik ben ook hypermobiel. Zou dat er mee te maken kunnen hebben? Die ontstekingen, zaten die ook in je voeten? Had je de hele dag door pijn in je voeten?
Ja op zich goede hulp in de zin van regelmatige afspraken bij de reumatoloog en reumaverpleegkundige. De juiste medicatie vinden is een heel traject, dat gaat bij de een makkelijker dan bij de ander. Verder kan ik heel veel dingen niet meer daar zal weinig aan veranderen, dat is vooral focus op acceptatie. Het heeft bij mij 4 maanden geduurd voordat de huisarts me eindelijk doorstuurde, vervolgens 3 maanden voordat ik in het ziekenhuis terecht kon. Toen ik daar eenmaal was had ik snel een diagnose. Hoe de arts het bij mij laatst vertelde is dat je lichaam door de hypermobiliteit eigenlijk 24/7 zichzelf aan het corrigeren is. Als je gewrichten en / of pezen dan al slecht zijn wordt dat steeds weer aangewakkerd. Ik had door de ontstekingen constante pijn, maar daarnaast ook regelmatig steken en een verdoofd gevoel dat kwam dan door de zenuwen die bekneld zaten (bleek achteraf). Ik hoop dat je snel verder geholpen wordt want niet weten wat er aan de hand is dat is super vervelend!
Ik zou hiermee naar een gediplomeerde Chiropractor gaan. Maar ik leg de nadruk op gediplomeerd. Iemand die de echte opleiding heeft gevolgd. Het kan van je centrale zenuwstelsel komen misschien zou je "recht" gezet moeten worden.
Dankjewel voor alle reacties. Zo lief dat jullie de moeite nemen. Hopelijk helpt het me verder. En sowieso is de herkenning al fijn. Dat na lange tijd klachten er toch nog een antwoord kan volgen. Hopelijk iets dat eenvoudig te verhelpen is.